Преглед на кодот на Литиум алуминиум германиум фосфат

{{Chembox
| Reference      = <!-- Names -->
| Name           = Литиум алуминиум германиум фосфат
| IUPACName      = 
| SystematicName = 
| OtherNames     = LAGP, LAGPO
| data page pagename = <!-- Images -->
| ImageFile      = LAGP_sputtering_target.jpg
| ImageAlt       = 
| ImageCaption   = Литиум алуминиум германиум фосфат (LAGP) 
| Section1       = {{Chembox Identifiers
| Abbreviations = 
| CASNo = 
| CASNo_Comment = 
| CASNo_Ref = 
| PubChem = 
| PubChem_Comment = 
| PubChemOther = 
| ChemSpiderID = 
| ChemSpiderID_Comment = 
| EINECS = 
| EC_number = 
| EC_number_Comment = 
| UNNumber = 
| DrugBank = 
| KEGG = 
| MeSHName = 
| ChEBI = 
| RTECS = 
| SMILES = [Li+].[Li+].[Li+].[Al+3].[Ge+4].[Ge+4].[Ge+4].[O-]P(=O)([O-])[O-].[O-]P(=O)([O-])[O-].[O-]P(=O)([O-])[O-].[O-]P(=O)([O-])[O-].[O-]P(=O)([O-])[O-].[O-]P(=O)([O-])[O-]
| InChI = 
| Beilstein = 
| Gmelin = 
| 3DMet = }}
| Section2       = {{Chembox Properties
| Formula = {{Chem2|[[Li]]_{1.5}[[Al]]_{0.5}[[Ge]]_{1.5}([[PO4]])3}}
| MolarMass = 471.77 g/mol
| Appearance = бел рефус кристал или прав
| Density = 3.5615 g/cm<sup>3</sup> (теоретски)<ref name=":8"/>
| MeltingPt = 
| MeltingPt_notes = 
| BoilingPt = 
| BoilingPt_notes = 
| LogP = 
| VaporPressure = 
| HenryConstant = 
| AtmosphericOHRateConstant = 
| pKa = 
| pKb = 
| Solubility = 
| SolubleOther = 
| Solvent = 
  }}
| Section3       = {{Chembox Structure
| CrystalStruct = [[Ромбоедарски кристален систем|Ромбоедар]]
| SpaceGroup = R<u style="text-decoration:overline">3</u>c
| Coordination = 
| MolShape = 
  }}
| Section4       = {{Chembox Thermochemistry
| DeltaGf = 
| DeltaHc = 
| DeltaHf = 
| Entropy = 
| HeatCapacity = 
  }}
| Section7       = {{Chembox Hazards
| MainHazards = 
| NFPA-H = 
| NFPA-F = 
| NFPA-I = 
| NFPA-S = 
| ExternalSDS = [https://www.angstromsciences.com/sites/angstromsciences.com/files/files/SDS/Lithium%20Aluminum%20Germanium%20Phosphate.pdf Angstrom Sciences, Inc.]
| GHSPictograms = {{GHS07}}
| GHSSignalWord = Предупредување
| HPhrases = {{H-phrases|302|315|319|335}}
| PPhrases = {{P-phrases|261|264|270|280|301+310|304+340|305+351+338|332+313|337+313|362|403+233|405|501}}
  }}
| Section8       = {{Chembox Related
| OtherAnions = 
| OtherCations = 
| OtherFunction_label = 
| OtherFunction = 
| OtherCompounds = Литиум алуминиум титаниум фосфат (LATP), литиум германиум фосфат (LGP), литиум титаниум фосфат (LTP)
  }}
}}
'''Литиум алуминиум германиум фосфат''', типично познат со [[акроним]]ите '''LAGP''' или '''LAGPO''' — неоргански [[Керамика|керамички цврст материјал]] чија општа формула е {{Хем|Li|1+x|Al|x|Ge|2-x|(|9=P|11=O|12=4|13=)|14=3}} <ref name="DeWees">{{Наведено списание|last=DeWees|first=Rachel|last2=Wang|first2=Hui|date=2019|title=Synthesis and Properties of NaSICON‐type LATP and LAGP Solid Electrolytes|journal=ChemSusChem|volume=12|issue=16|pages=3713–3725|doi=10.1002/cssc.201900725|pmid=31132230}}</ref> LAGP припаѓа на семејството на цврсти спроводници NASICON <ref name="DeWees" /> и се применува како цврст електролит во литиум-јонски батерии во целосно цврста состојба. Типичните вредности на јонската спроводливост во LAGP на собна температура се во опсег од 10 –5 - 10 –4 S/cm,<ref name="Campanella">{{Наведено списание|last=Campanella|first=Daniele|last2=Belanger|first2=Daniel|last3=Paolella|first3=Andrea|date=2021|title=Beyond garnets, phosphates and phosphosulfides solid electrolytes: New ceramic perspectives for all solid lithium metal batteries|journal=Journal of Power Sources|volume=482|pages=228949|bibcode=2021JPS...48228949C|doi=10.1016/j.jpowsour.2020.228949}}</ref> дури и ако вистинската вредност на спроводливоста е силно под влијание на стехиометријата, микроструктурата и условите за синтеза.<ref name="DeWees" /> Во споредба со литиум алуминиум титаниум фосфат (LATP), кој е уште еден цврст спроводник на литиум базиран на фосфат, отсуството на [[титан]]иум во LAGP ја подобрува неговата стабилност кон [[Литиум|литиум метал]].<ref name="Campanella" /> Покрај тоа, цврстите електролити базирани на фосфат имаат супериорна стабилност против влага и кислород во споредба со електролитите базирани на сулфид како {{Хем|Li|10|Ge||P|2|S|9=12}} (LGPS) и може безбедно да се ракува во воздух, со што се поедноставува процесот на производство.<ref name="Campanella" /><ref name="GaoZ">{{Наведено списание|last=Gao|first=Zhonghui|last2=Sun|first2=Huabin|last3=Fu|first3=Lin|last4=Ye|first4=Fangliang|last5=Zhang|first5=Yi|last6=Luo|first6=Wei|last7=Huang|first7=Yunhui|date=2018|title=Promises, Challenges, and Recent Progress of Inorganic Solid-State Electrolytes for All-Solid-State Lithium Batteries|journal=Advanced Materials|volume=30|issue=17|pages=1705702|doi=10.1002/adma.201705702|pmid=29468745}}</ref> Бидејќи најдобрите перформанси се среќаваат кога стехиометриската вредност на ''x'' е 0,5, акронимот LAGP обично го означува конкретниот состав на {{Хем|Li|1.5|Al|0.5|Ge|1.5|(|9=P|11=O|12=4|13=)|14=3}}, кој е исто така типично користен материјал во апликациите за батерии.<ref name="Pershina">{{Наведено списание|last=Pershina|first=S. V.|last2=Pankratov|first2=A. A.|last3=Vovkotrub|first3=E. G.|last4=Antonov|first4=B. D.|date=2019|title=Promising high-conductivity Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3 solid electrolytes: the effect of crystallization temperature on the microstructure and transport properties|journal=Ionics|volume=25|issue=10|pages=4713–4725|doi=10.1007/s11581-019-03021-5}}</ref>

== Својства ==
[[Податотека:LGP_crystal_structure.png|лево|мини| LGP кристална структура; Литиумските јони ги заземаат местата на Li(1). Во ЛАГП, атомите на Ge ќе бидат делумно заменети со атоми на Al и дополнителни јони на литиум ќе бидат воведени во празни места на Li(2).<ref name=":3">{{Наведено списание|last=Weiss|first=Manuel|last2=Weber|first2=Dominik A.|last3=Senyshyn|first3=Anatoliy|last4=Janek|first4=Jürgen|last5=Zeier|first5=Wolfgang G.|date=2018|title=Correlating Transport and Structural Properties in Li1+xAlxGe2–x(PO4)3 (LAGP) Prepared from Aqueous Solution|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.8b00842|journal=ACS Applied Materials & Interfaces|language=en|volume=10|issue=13|pages=10935–10944|doi=10.1021/acsami.8b00842|issn=1944-8244|osti=1434719|pmid=29516733}}</ref>]]

=== Кристална структура ===
Кристалите од типот NASICON кои содржат литиум се опишани со општата формула {{Хем|Li|3=M|4=2|5=(|6=P|8=O|9=4|10=)|11=3}} во кој M се залага за метал или металоид ([[Титан|Ti]], [[Циркониум|Zr]], [[Хафниум|Hf]], [[Калај|Sn]], [[Германиум|Ge]]),<ref name="Pershina"/> и прикажува сложена тридимензионална мрежа на {{Хем|M|3=O|4=6}} за делење на аголот {{Хем|M|3=O|4=6}} октаедри и фосфатни тетраедри.<ref name="Francisco">{{Наведено списание|last=Francisco|first=Brian E.|last2=Stoldt|first2=Conrad R.|last3=M’Peko|first3=Jean-Claude|date=2014|title=Lithium-Ion Trapping from Local Structural Distortions in Sodium Super Ionic Conductor (NASICON) Electrolytes|journal=Chemistry of Materials|volume=26|issue=16|pages=4741–4749|doi=10.1021/cm5013872}}</ref> Литиумските јони се сместени во празнини помеѓу, кои можат да се поделат на три вида места:<ref name="DeWees"/><ref name=":3"/>

* Li(1) 6-кратно координирани локации на позицијата Wyckoff 6 ''b'' ;
* Li(2) локации на позицијата Wyckoff 18''e'' '';''
* Li(3) локации на позицијата Wyckoff 36''f'' .

[[Податотека:LiGe2(PO4)3-R-3c-crystal-toolkit-top.png|мини|LGP кристална структура (горен поглед).<ref name=":3"/>]]
Со цел да се промовира спроводливоста на литиум со доволно високи стапки, местата на Li(1) треба да бидат целосно зафатени, а местата на Li(2) треба да бидат целосно празни.<ref name="Pershina"/> Местата на Li(3) се наоѓаат помеѓу местата Li(1) и Li(2) и се зафатени само кога во структурата се присутни големи четиривалентни катјони, како што се [[Циркониум|Zr]], [[Хафниум|Hf]] и [[Калај|Sn]] .<ref name=":6">{{Наведено списание|last=Zhang|first=Bingkai|last2=Tan|first2=Rui|last3=Yang|first3=Luyi|last4=Zheng|first4=Jiaxin|last5=Zhang|first5=Kecheng|last6=Mo|first6=Sijia|last7=Lin|first7=Zhan|last8=Pan|first8=Feng|date=2018|title=Mechanisms and properties of ion-transport in inorganic solid electrolytes|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2405829717300685|journal=Energy Storage Materials|language=en|volume=10|pages=139–159|doi=10.1016/j.ensm.2017.08.015}}</ref> Ако некои Ge 4+ катјони во {{Хем|Li|3=Ge|4=2|5=(|6=P|8=O|9=4|10=)|11=3}} (LGP) структура се делумно заменети со Al 3+ катјони, LAGP материјалот се добива со општата формула {{chem|Li|1+x|Al|x|Ge|2-x|(|9=P|11=O|12=4|13=)|14=3}}.<ref name="Francisco"/> Еднофазната структура NASICON е стабилна со ''x'' помеѓу 0,1 и 0,6;<ref name="Pershina" /> кога оваа граница е надмината, цврстото решение повеќе не е возможно и има тенденција да се формираат секундарни фази.<ref name="DeWees"/> Иако катјоните Ge 4+ и Al 3+ имаат многу слични јонски радиуси (0,53 Å за Ge 4+ наспроти 0,535 Å за Al 3+ <ref name="Pershina" /> ), катјонската супституција води до нарушување на составот и промовира инкорпорирање на поголема количина на литиум јони за да се постигне електрична неутралност.<ref name="DeWees" /> Дополнителни јони на литиум може да се вградат или во Li(2) или во Li(3) празни места.<ref name=":6" />

Во достапната научна литература, не постои единствен опис на местата достапни за литиумските јони и нивната атомска координација, како и на местата директно вклучени во механизмот на спроводливост. На пример, само две достапни локации, имено Li(1) и Li(2), се споменати во некои случаи, додека локацијата Li(3) не е ниту зафатена ниту вклучена во процесот на спроведување.<ref name="Pershina"/><ref name="Francisco"/> Ова резултира со недостаток на недвосмислен опис на локалната кристална структура на LAGP, особено во однос на распоредот на јоните на литиум и зафатеноста на локацијата кога германиумот делумно се заменува со алуминиум.<ref name="DeWees"/><ref name="Pershina" /><ref name=":3"/><ref name="Francisco" /><ref name=":11">{{Наведено списание|last=Safanama|first=Dorsasadat|last2=Adams|first2=Stefan|date=2017|title=High efficiency aqueous and hybrid lithium-air batteries enabled by Li 1.5 Al 0.5 Ge 1.5 (PO 4 ) 3 ceramic anode-protecting membranes|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0378775316316275|journal=Journal of Power Sources|language=en|volume=340|pages=294–301|bibcode=2017JPS...340..294S|doi=10.1016/j.jpowsour.2016.11.076}}</ref>

LAGP прикажува ромбоедрална единица клетка со просторна група R <u style="text-decoration:overline">3</u> c.<ref name="Francisco"/>

=== Вибрациони својства ===

==== Анализа на фактор група ====
Кристалите на LAGP припаѓаат на вселенската група D <sup>6</sup> <sub>3d</sub> - R <u style="text-decoration:overline">3</u> c.<ref name="Francisco"/><ref name=":0">{{Наведено списание|last=Tarte|first=P.|last2=Rulmont|first2=A.|last3=Merckaert-Ansay|first3=C.|date=1986|title=Vibrational spectrum of nasicon-like, rhombohedral orthophosphates MIMIV2(PO4)3|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0584853986800125|journal=Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy|language=en|volume=42|issue=9|pages=1009–1016|bibcode=1986AcSpA..42.1009T|doi=10.1016/0584-8539(86)80012-5}}</ref> Анализата на факторската група на материјалите од типот NASICON со општа формула M <sup>I</sup> M <sub>2</sub> <sup>IV</sup> PO <sub>4</sub> (каде што M <sup>I</sup> претставува едновалентен метален јон како Na <sup>+</sup>, Li <sup>+</sup> или K <sup>+</sup>, а M <sup>IV</sup> претставува четиривалентен катјон како што е Ti <sup>4 +</sup>, Ge <sup>4+</sup>, Sn <sup>4+</sup>, Zr <sup>4+</sup> или Hf <sup>4+</sup>) обично се изведува со претпоставка за одвојување помеѓу внатрешните вибрациони режими (т.е. режими кои потекнуваат од единиците [[Фосфат|PO<sub>4</sub>]]) и надворешните режими (т.е. режими кои произлегуваат од преводите на М <sup>I</sup> и M <sup>IV</sup> катјони, од [[Фосфат|PO<sub>4</sub>]] преводи и од [[Фосфат|PO<sub>4</sub>]] либрации).<ref name=":0" />

Фокусирајќи се само на внатрешните режими, анализата на факторската група за вселенската група R <u style="text-decoration:overline">3c</u> идентификува 14 Раман-активни режими за [[Фосфат|PO<sub>4</sub>]] единиците:<ref name="Francisco"/><ref name=":0"/> 6 од овие режими одговараат на вибрации на истегнување и 8 на вибрации на свиткување.<ref name="Francisco" />
{| class="wikitable"
|+активни режими во материјалите NASICON <ref name="Francisco"/><ref name=":0"/>
! Вибрации
! Факторска група
! Доделување
|-
| ν <sub>1</sub>
| А <sub>1 g</sub> + E <sub>g</sub>
| Симетрично истегнување
|-
| ν <sub>2</sub>
| 2A <sub>1g</sub> + 2E <sub>g</sub>
| Симетрично свиткување
|-
| ν <sub>3</sub>
| А <sub>1g</sub> + 3E <sub>g</sub>
| Антисиметрично истегнување
|-
| ν <sub>4</sub>
| А <sub>1g</sub> + 3E <sub>g</sub>
| Антисиметрично свиткување
|}
Анализата на надворешните режими води до многу достапни вибрации: бидејќи бројот на нередуцирани претстави во рамките на вселенската група ромбоедарски R <u style="text-decoration:overline">3</u> c е ограничен, може да се очекуваат интеракции меѓу различните режими и јасното доделување или дискриминација станува неостварливо.<ref>{{Наведено списание|last=Giarola|first=Marco|last2=Sanson|first2=Andrea|last3=Tietz|first3=Frank|last4=Pristat|first4=Sylke|last5=Dashjav|first5=Enkhtsetseg|last6=Rettenwander|first6=Daniel|last7=Redhammer|first7=Günther J.|last8=Mariotto|first8=Gino|date=2017|title=Structure and Vibrational Dynamics of NASICON-Type LiTi2(PO4)3|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jpcc.6b11067|journal=The Journal of Physical Chemistry C|language=en|volume=121|issue=7|pages=3697–3706|doi=10.1021/acs.jpcc.6b11067|issn=1932-7447}}</ref>

==== Раманови спектри ====
Вибрационите својства на LAGP може директно да се испитаат со помош на Раманова спектроскопија. LAGP ги покажува одликите за сите материјали од типот NASICON, од кои повеќето се предизвикани од вибрационите движења на единиците [[Фосфат|PO <sub>4</sub>]] .<ref name="Francisco"/> Главните спектрални области во Рамановиот спектар на материјали од типот NASICON се сумирани во следната табела.
{| class="wikitable"
|+Спектрални маркери на ЛАГП
! colspan="2" | Спектрален регион
! Доделување
|-
| < 350&nbsp;cm <sup>−1</sup>
| rowspan="2" | Ниска фреквенција
| Надворешни режими поради превод на катјоните M <sup>IV</sup> (Ge <sup>4+</sup> во конкретниот случај на LAGP)
или превод/либрациони движења на фосфатните тетраедри.<ref name=":0"/>
|-
| 300–500&nbsp;cm <sup>−1</sup>
| P – O – P симетрично свиткување.<ref name="Pershina"/><ref name="Francisco"/>
|-
| 500–800&nbsp;cm <sup>−1</sup>
| Средна фреквенција
| P – O – P антисиметрично свиткување.<ref name="Pershina" /><ref name="Francisco" />
|-
| 900 – 1300 г&nbsp;cm <sup>−1</sup>
| Висока фреквенција
| Истегнување на вибрации во [[Фосфат|PO <sub>4</sub>]] тетраедри.
Дискриминацијата помеѓу симетричните и антисиметричните вибрации на истегнување обично не е можна.<ref name="Pershina" /><ref name="Francisco" />
|}
Рамановите спектри на LAGP обично се одликуваат со широки врвови, дури и кога материјалот е во кристална форма. Присуството на алуминиумски јони на местото на јоните на [[германиум]] и дополнителните јони на литиум воведуваат структурно и композициско нарушување во супрешетката, што резултира со максимално проширување.<ref name="Francisco"/>

=== Транспортни својства ===
LAGP е цврст јонски спроводник и има две основни својства кои треба да се користат како електролит во цврста состојба во литиум-јонските батерии, имено доволно висока јонска спроводливост и занемарлива електронска спроводливост. За време на работата на батериите, LAGP треба да гарантира лесно и брзо движење на јоните на литиум помеѓу [[катода]]та и анодата, притоа спречувајќи го преносот на електрони.<ref name="Campanella"/>

Како што е наведено во описот на кристалната структура, достапни се три вида локации за хостирање на јони на литиум во структурата LAGP NASICON, т.е. местата Li(1), местата Li(2) и локациите Li(3). Јонската спроводливост се јавува поради скокање на јони на литиум од Li(1) до Li(2) места или преку две Li(3) места. Тесното грло до јонското движење е претставено со триаголен прозорец ограничен со три атоми на [[кислород]] помеѓу местата Li(1) и Li(2).<ref name=":3"/><ref name="Francisco"/>

Јонската спроводливост <math>\sigma </math> во LAGP ја следи вообичаената зависност од температурата изразена со равенка од типот на Арениус, што е типично за повеќето јонски спроводници во цврста состојба:<ref name="Pershina"/>

<math>\sigma = \frac{\sigma_0}{T}e^{-\frac{E_{a}}{k_{B}T}}</math>

каде

:

Типичните вредности за енергиите на активација на масовните LAGP материјали се во опсег од 0,35-0,41 [[Електронволт|eV]] .<ref name=":1">{{Наведено списание|last=Mousavi|first=T.|last2=Chen|first2=X.|last3=Doerrer|first3=C.|last4=Jagger|first4=B.|last5=Speller|first5=S.C.|last6=Grovenor|first6=C.R.M.|date=2020|title=Fabrication of Li1+xAlxGe2-x(PO4)3 thin films by sputtering for solid electrolytes|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0167273820304513|journal=Solid State Ionics|language=en|volume=354|pages=115397|doi=10.1016/j.ssi.2020.115397}}</ref> Слично на тоа, јонската спроводливост на собна температура е тесно поврзана со условите на синтезата и со реалната микроструктура на материјалот, па затоа вредностите на спроводливост пријавени во научната литература располагаат од 10 –5 S/cm до 10 mS/cm, што е највисоката вредност блиску до собна температура пријавени до сега.<ref name="DeWees"/><ref name=":6"/><ref>{{Наведено списание|last=Kumar|first=B.|last2=Thomas|first2=D.|last3=Kumar|first3=J.|date=2009|title=Space-Charge-Mediated Superionic Transport in Lithium Ion Conducting Glass–Ceramics|url=https://iopscience.iop.org/article/10.1149/1.3122903|journal=Journal of the Electrochemical Society|language=en|volume=156|issue=7|pages=A506|bibcode=2009JElS..156A.506K|doi=10.1149/1.3122903}}</ref> Во споредба со LGP, јонската спроводливост на собна температура на LAGP е зголемена за 3-4 реда на големина при делумна замена на Ge 4+ со Al 3+ .<ref name="Francisco"/> Алуминиумските јони имаат помало полнење во споредба со јоните Ge 4+ и дополнителен литиум е вграден во структурата NASICON за да се одржи рамнотежата на полнењето, што резултира со зголемен број на носители на полнење. Корисниот ефект на [[алуминиум]]от е максимизиран за ''x'' околу 0,4 - 0,5;<ref name="DeWees" /> за поголема содржина на [[Алуминиум|Al]], еднофазната структура NASICON не е стабилна и се појавуваат секундарни фази, главно AlPO4, {{Хем|Li|4|P|2|O|7}} и GeO.<ref name=":9">{{Наведено списание|last=Liu|first=Zhongqing|last2=Venkatachalam|first2=Sabarinathan|last3=van Wüllen|first3=Leo|date=2015|title=Structure, phase separation and Li dynamics in sol–gel-derived Li1+xAlxGe2−x(PO4)3|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0167273815001009|journal=Solid State Ionics|language=en|volume=276|pages=47–55|doi=10.1016/j.ssi.2015.03.018}}</ref> Секундарните фази се типично непроводливи; сепак, малите и контролирани количини на AlPO 4 имаат ефект на згуснување што позитивно влијае на целокупната јонска спроводливост на материјалот.<ref name="DeWees" />

Префакторот {{Мпром|''σ''<sub>0</sub>}} во равенката Арениус може да се запише како функција од основните константи и параметрите на спроводливоста:<ref name=":12">{{Наведено списание|last=Rohde|first=Magnus|last2=Cui|first2=Yuantao|last3=Ziebert|first3=Carlos|last4=Seifert|first4=Hans Jürgen|date=2020|title=Thermophysical Properties of Lithium Aluminum Germanium Phosphate with Different Compositions|journal=International Journal of Thermophysics|language=en|volume=41|issue=3|pages=31|bibcode=2020IJT....41...31R|doi=10.1007/s10765-020-2607-0|issn=0195-928X|doi-access=free}}</ref>

<math>\sigma_0=\frac{1}{3}\frac{(Ze)^2}{k_{B}T}nv_0l_0</math>

Претходно синтетизираните прашоци на LAGP може да се испрскаат на подлога за да се формира LAGP филм со помош на таложење на аеросол. Прашокот се става во комората за таложење на аеросол и прочистениот воздух се користи како носечки гас за да ги придвижи честичките кон подлогата, каде што тие се удираат и се спојуваат за да создадат филм. Бидејќи филмот што се произведува како што е аморфен, обично се изведува третман на жарење за да се подобри кристалиноста на филмот и неговите спроводливи својства.<ref name=":4">{{Наведено списание|last=Khan|first=Ashraf|last2=Ahn|first2=Cheol-Woo|last3=Ryu|first3=Jungho|last4=Yoon|first4=Woon-Ha|last5=Hahn|first5=Byung-Dong|last6=Choi|first6=Jong-Jin|last7=Kim|first7=Jong-Woo|last8=Park|first8=Dong-Soo|date=2014|title=Effect of annealing on properties of lithium aluminum germanium phosphate electrolyte thick films prepared by aerosol deposition|url=http://link.springer.com/10.1007/s12540-014-1018-9|journal=Metals and Materials International|language=en|volume=20|issue=2|pages=399–404|bibcode=2014MMI....20..399K|doi=10.1007/s12540-014-1018-9|issn=1598-9623}}</ref>

Префакторот е директно пропорционален на концентрацијата на мобилните литиум-јонски носачи, која се зголемува со содржината на [[алуминиум]] во материјалот. Како резултат на тоа, бидејќи зависноста на енергијата на активирање од содржината на алуминиум е занемарлива, јонската спроводливост се очекува да се зголеми со зголемување на замена на Ge 4+ со Al 3+, додека не се формираат секундарни фази.<ref name=":12"/> Воведувањето на алуминиум, исто така, ја намалува граничната отпорност на зрното на материјалот,<ref name="DeWees"/> позитивно влијаејќи на вкупната (обемна кристал + граница на зрно) јонска спроводливост на материјалот LAGP.

Како што се очекувало за цврсти јонски проводници, јонската спроводливост на LAGP се зголемува со зголемување на температурата.<ref name=":12"/>

Што се однесува до електронската спроводливост на LAGP, таа треба да биде што е можно пониска за да се спречи електричен краток спој помеѓу анодата и катодата. Што се однесува до јонската спроводливост, точната стехиометрија и микроструктурата, силно поврзани со методот на синтеза, имаат влијание врз електронската спроводливост, дури и ако пријавените вредности се многу ниски и блиску (или пониски од) 10 –9 S/cm.<ref name=":15">{{Наведено списание|last=Feng|first=J.K.|last2=Lu|first2=L.|last3=Lai|first3=M.O.|date=2010|title=Lithium storage capability of lithium ion conductor Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S092583881000900X|journal=Journal of Alloys and Compounds|language=en|volume=501|issue=2|pages=255–258|doi=10.1016/j.jallcom.2010.04.084}}</ref><ref name=":14">{{Наведено списание|last=Sun|first=Zhijian|last2=Liu|first2=Lei|last3=Yang|first3=Bao|last4=Li|first4=Qiran|last5=Wu|first5=Bing|last6=Zhao|first6=Jintao|last7=Ma|first7=Lei|last8=Liu|first8=Yong|last9=An|first9=Hongli|date=2020|title=Preparation and ion conduction of Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3 solid electrolyte films using radio frequency sputtering|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0167273819310926|journal=Solid State Ionics|language=en|volume=346|pages=115224|doi=10.1016/j.ssi.2020.115224}}</ref>

=== Топлински својства ===
[[Специфичен топлински капацитет|Специфичниот топлински капацитет]] на ЛАГП материјалите со општа формула {{Хем|Li|1+x|Al|x|Ge|2-x|(|9=P|11=O|12=4|13=)|14=3}}  се вклопува во полиномниот закон Мајер-Кели во температурниот опсег од собна температура до 700&nbsp;°C:<ref name=":12"/>

<math>C_p(T)=A + B\cdot T + C\cdot T^{-2}</math>

Типичните вредности се во опсег од 0,75 - 1,5 J⋅g <sup>−1</sup> ⋅K <sup>−1</sup> во температурниот интервал 25 - 100&nbsp;°C. Константите {{Мпром|''A'', ''B''}} се зголемуваат со вредноста на ''x'', односно и со содржината на алуминиум и литиум, додека константата {{Мпром|''C''}} не следи прецизен тренд.<ref name=":12"/> Како резултат на тоа, специфичниот топлински капацитет на LAGP се очекува да се зголеми како што расте содржината на [[Алуминиум|Al]] и се намалува содржината на [[Германиум|Ge]], што е во согласност со податоците за релативните специфични горештини на соединенијата на алуминиум и германиум.<ref name=":12" />

Покрај тоа, топлинска дифузија <math>\alpha</math> на LAGP следи тренд на намалување со зголемување на температурата, без оглед на содржината на алуминиум:<ref name=":12"/>

<math>\alpha\propto T^{-p}</math>

Нивото на алуминиум влијае на експонентот <math>p</math>, што варира од 0,08 (висока содржина [[Алуминиум|на Al]] ) до 0,11 (ниска содржина [[Алуминиум|на Al]] ).<ref name=":12"/> Ваквите мали вредности укажуваат на присуство на голем број точки дефекти во материјалот, што е многу корисно за цврсти јонски проводници. Конечно, изразот за [[топлинска спроводливост]] може да се напише:<ref name=":12" />

<math>\kappa = \frac{1}{3} \cdot C_v \cdot v_{ph} \cdot l_{ph} = \alpha \cdot C_p \cdot \rho </math>

Земајќи сè предвид, како што се зголемува содржината на алуминиум во LAGP, се зголемува и јонската спроводливост, додека топлинската спроводливост се намалува, бидејќи поголем број литиумски јони го подобруваат расејувањето на фононот, со што се намалува средната слободната патека на фононот и топлинскиот транспорт во материјалот. Затоа, топлинскиот и јонскиот транспорт во LAGP керамиката не се во корелација: соодветните спроводливости следат спротивни трендови како функција на содржината на алуминиум и се засегнати на различен начин од температурните варијации (на пр., јонската спроводливост се зголемува за еден ред на големина по се зголеми од собна температура на 100&nbsp;°C, додека топлинската спроводливост се зголемува за само 6%).<ref name=":12"/>

=== Топлинска стабилност ===
Може да се формираат и штетни секундарни фази поради топлински третмани или за време на производството на материјалот. Прекумерно високите температури на синтерување /жарење или долгите времиња на живеење ќе резултираат со губење на испарливи видови (особено Li2O ) и со распаѓање на главната фаза на LAGP на AlPO4 и GeO2.<ref name="DeWees"/> Масовните примероци на LAGP и тенките филмови обично се стабилни до 700-750&nbsp;°C; ако оваа температура се надмине, испарливиот литиум се губи и се формира фазата на нечистотија GeO2.<ref name="Pershina"/><ref name=":1"/> Ако температурата дополнително се зголеми над 950&nbsp;°C, се појавува и AlPO4.<ref name="Pershina" />

Рамановата спектроскопија и ''in situ'' [[Рендгенска кристалографија|дифракција на Х-зраци]] (XRD) се корисни техники кои можат да се применат за да се препознае фазната чистота на примероците од LAGP за време и по топлинските третмани.<ref name="Pershina"/>

=== Хемиска и електрохемиска стабилност ===
LAGP припаѓа на цврсти електролити базирани на фосфат и, и покрај тоа што покажува умерена јонска спроводливост во споредба со другите фамилии на цврсти јонски спроводници, тој поседува некои суштински предности во однос на сулфидите и оксидите:

* Исклучително висока хемиска стабилност на влажен воздух;
* Широк прозорец за електрохемиска стабилност;
* Ниска до занемарлива електронска спроводливост.<ref name="Campanella"/>

Една од главните предности на LAGP е неговата хемиска стабилност во присуство на кислород, водена пареа и јаглерод диоксид, што го поедноставува процесот на производство спречувајќи употреба на кутија за ракавици или заштитени средини. За разлика од цврстите електролити базирани на сулфид, кои реагираат со вода, ослободувајќи отровен гасовит [[Сулфурводород|водороден сулфид]], и литиум лантан циркониум оксид (LLZO) од типот гранат, кои реагираат со вода и [[Јаглерод диоксид|CO<sub>2</sub>]] за да формираат пасивирани слоеви на [[Литиум хидроксид|LiOH]] и Li 2CO3,<ref name="GaoZ"/> LAGP е практично инертен на влажен воздух.<ref name="Pershina"/>

Друга важна предност на LAGP е неговиот широк прозорец за електрохемиска стабилност, до 6 V, што овозможува користење на таков електролит во контакт со високонапонски катоди, со што се овозможува висока енергетска густина.<ref name=":2">{{Наведено списание|last=Liu|first=Yijie|last2=Li|first2=Chao|last3=Li|first3=Bojie|last4=Song|first4=Hucheng|last5=Cheng|first5=Zhu|last6=Chen|first6=Minrui|last7=He|first7=Ping|last8=Zhou|first8=Haoshen|date=2018|title=Germanium Thin Film Protected Lithium Aluminum Germanium Phosphate for Solid-State Li Batteries|url=http://doi.wiley.com/10.1002/aenm.201702374|journal=Advanced Energy Materials|language=en|volume=8|issue=16|pages=1702374|doi=10.1002/aenm.201702374}}</ref> Сепак, стабилноста при многу ниски напони и против литиум метал е контроверзна:<ref>{{Наведено списание|last=Paolella|first=Andrea|last2=Zhu|first2=Wen|last3=Xu|first3=Gui-Liang|last4=Monaca|first4=Andrea La|last5=Savoie|first5=Sylvio|last6=Girard|first6=Gabriel|last7=Vijh|first7=Ashok|last8=Demers|first8=Hendrix|last9=Perea|first9=Alexis|date=2020|title=Understanding the Reactivity of a Thin Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3 Solid-State Electrolyte toward Metallic Lithium Anode|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/aenm.202001497|journal=Advanced Energy Materials|language=en|volume=10|issue=32|pages=2001497|doi=10.1002/aenm.202001497|issn=1614-6840|osti=1658602}}</ref> дури и ако LAGP е постабилен од LATP поради отсуството на титаниум, некои литературни дела известуваат и за намалувањето на Ge 4+ со литиум, со формирање на Ge 2+ и метален [[германиум]] на интерфејсот на електрода-електролит и драматично зголемување на интерфацијалниот отпор.<ref name=":2" />

Можниот механизам на распаѓање на LAGP во контакт со метален литиум е пријавен во равенката подолу:<ref name=":11"/>

<chem>2LiGe2(PO4)3 + 4Li -> 3GeO2 + 6LiPO3 + Ge</chem>

== Синтеза ==
Постојат неколку методи на синтеза за производство на ЛАГП во форма на рефус пелети или тенки филмови, во зависност од бараните перформанси и финалните апликации. Патот на синтезата значително влијае на микроструктурата на материјалот LAGP, кој игра клучна улога во одредувањето на неговите севкупни спроводливи својства. Компактен слој од кристален LAGP со големи и поврзани зрна и минимална количина секундарни, непроводливи фази обезбедува највисоки вредности на спроводливост. Напротив, аморфната структура или присуството на мали зрна и пори имаат тенденција да го попречат движењето на јоните на литиум,<ref name="Pershina"/><ref name=":1"/> со вредности на јонска спроводливост во опсег од 10 –8 - 10 –6 S/cm за стаклен ЛАГП.<ref name=":12"/>

Во повеќето случаи, се врши пост-процесна топлинска обработка за да се постигне саканиот степен на кристалност.<ref name="Pershina"/>

=== Масовни пелети ===

==== Синтерување во цврста состојба ====
Синтерувањето во цврста состојба е најкористениот процес на синтеза за производство на електролити во цврста состојба. Прашоци од прекурсори на LAGP, вклучувајќи оксиди како GeO 2 и [[Алуминиум оксид|Al <sub>2</sub> O <sub>3</sub>]], се мешаат, калцинираат и згуснуваат на висока температура (700 - 1200&nbsp;°C) и долго време (12 часа). Синтеруваниот LAGP се одликува со висок кристален квалитет, крупни зрна, компактна микроструктура и висока густина, дури и ако негативните несакани ефекти како губење на испарливи соединенија на литиум и формирање на секундарни фази треба да се избегнуваат додека материјалот се чува на висока температура.<ref name="DeWees"/>

Параметрите на синтерување влијаат на микроструктурата и чистотата на LAGP и, на крајот, на неговата јонска спроводливост и перформансите на спроводливоста.<ref name=":5">{{Наведено списание|last=Mariappan|first=Chinnasamy R.|last2=Yada|first2=Chihiro|last3=Rosciano|first3=Fabio|last4=Roling|first4=Bernhard|date=2011|title=Correlation between micro-structural properties and ionic conductivity of Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3 ceramics|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S037877531100680X|journal=Journal of Power Sources|language=en|volume=196|issue=15|pages=6456–6464|bibcode=2011JPS...196.6456M|doi=10.1016/j.jpowsour.2011.03.065}}</ref>

==== Кристализација на стакло ====
LAGP стакло-керамиката може да се добие почнувајќи од аморфно стакло со номинален состав на {{chem|Li|1.5|Al|0.5|Ge|1.5|(|9=P|11=O|12=4|13=)|14=3}} кој последователно се жари за да се промовира кристализацијата. Во споредба со синтерувањето во цврста состојба, гаснењето со топење на керамиката проследено со кристализација е поедноставен и пофлексибилен процес кој води до погуста и похомогена микроструктура.<ref name="Pershina"/>

Почетната точка за кристализација на стаклото е синтезата на стаклото преку процес на топење на прекурсори во соодветна количина за да се постигне саканата стехиометрија. Може да се користат различни прекурсори, особено за да се обезбеди [[фосфор]] на материјалот.<ref name="DeWees"/> Една можна рута е следнава:

* Предзагревање на [[Алуминиум оксид|Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>]] и GeO2 на 1000&nbsp;°C за 1 час;
* Сушење на Li2CO3 на 300&nbsp;°C за 3 часа;
* Мешање на почетните прекурсори во соодветни количини за да одговараат на номиналната стехиометрија;
* Отстранување на испарливи видови со постепено загревање на смесата до 500&nbsp;°C;
* Топење во 1450 г&nbsp;°C за 1 час;
* Гаснење на топењето;
* Греење на примероци од стакло во воздух.<ref name="Pershina"/>

Главните чекори се сумирани во следната равенка:<ref name="Pershina"/>

<chem>3/4Li2CO3 + 3/2GeO2 + 3NH4H2PO4 + 1/4Al2O3 -> Li_{1.5}Al_{0.5}Ge_{1.5}(PO4)3 + 3NH3 + 3/4CO2 + 9/2H2O</chem>

Температурата на жарење е избрана за да се промовира целосната кристализација и да се избегне формирање на штетни секундарни фази, пори и пукнатини. Различни температури се пријавени во различни литературни извори; сепак, кристализацијата обично не започнува под 550-600&nbsp;°C, додека температурите поголеми од 850&nbsp;°C предизвикуваат екстензивно формирање на фази на нечистотија.<ref name="Pershina"/>

==== Сол-гел техники ====
Техниката сол-гел овозможува производство на LAGP честички на пониски температури на обработка во споредба со синтерување или кристализација на стакло.<ref name="DeWees"/> Типичниот претходник е органско соединение на германиум, како германиум етоксид {{Хем|Ge||(||O||C|9=2|11=H|12=5|13=)|14=}}кој се раствора во воден раствор со стехиометриски количини на изворите на литиум, фосфор и алуминиум. Смесата потоа се загрева и се меша. Процесот на сол-гел започнува по додавање на средство за гелација и финалниот материјал се добива по следните чекори за загревање насочени кон елиминирање на водата и промовирање на реакцијата на пиролиза, проследено со калцинирање .<ref name=":9"/><ref name=":7">{{Наведено списание|last=Kotobuki|first=Masashi|last2=Koishi|first2=Masaki|date=2015|title=Sol–gel synthesis of Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3 solid electrolyte|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0272884215004691|journal=Ceramics International|language=en|volume=41|issue=7|pages=8562–8567|doi=10.1016/j.ceramint.2015.03.064}}</ref>

Процесот на сол-гел бара употреба на органски прекурсори на германиум, кои се поскапи во споредба со GeO <nowiki><sub id="mwAmA">2 .</nowiki><ref name=":3"/>

=== Тенки филмови ===

==== Прскање ====
Распрснувањето (особено радиофреквентното магнетронско распрскување) е применето за изработка на тенки филмови на LAGP почнувајќи од целта на LAGP. Во зависност од температурата на подлогата за време на таложењето, LAGP може да се депонира во конфигурација за ладно прскање или топло прскање.<ref name=":1"/>

Стехиометријата и микроструктурата на филмот може да се подесат со контролирање на параметрите на таложење, особено густината на моќноста, притисокот во комората и температурата на подлогата. Се добиваат и аморфни и кристални филмови, со типична дебелина околу 1 μm.<ref name=":1"/><ref name=":14"/> Јонската спроводливост на собна температура и енергијата на активирање на распрсканите и жарените LAGP филмови се споредливи со оние на рефус пелети, т.е. 10 –4 S/cm и 0,31 eV.<ref name=":1" />

==== Аеросолско таложење ====

=== Други техники ===
Некои други методи за производство на LAGP материјали се пријавени во литературни дела, вклучувајќи техники базирани на течност,<ref name=":3"/> синтерување со плазма со искра,<ref name=":8">{{Наведено списание|last=Zhu|first=Hongzheng|last2=Prasad|first2=Anil|last3=Doja|first3=Somi|last4=Bichler|first4=Lukas|last5=Liu|first5=Jian|date=2019|title=Spark Plasma Sintering of Lithium Aluminum Germanium Phosphate Solid Electrolyte and its Electrochemical Properties|journal=Nanomaterials|language=en|volume=9|issue=8|pages=1086|doi=10.3390/nano9081086|issn=2079-4991|pmc=6722947|pmid=31362355|doi-access=free}}</ref> и истовремена таложење.<ref name=":13">{{Наведено списание|last=Kotobuki|first=Masashi|last2=Koishi|first2=Masaki|date=2019|title=Preparation of Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3 solid electrolytes via the co-precipitation method|journal=Journal of Asian Ceramic Societies|volume=7|issue=4|pages=551–557|doi=10.1080/21870764.2019.1693680|doi-access=free}}</ref>

Во следната табела, некои вредности на јонска спроводливост се пријавени за LAGP материјали произведени со различни начини на синтеза, во случај на оптимизирани услови за производство и жарење.
{| class="wikitable"
|+LAGP вкупна јонска спроводливост во зависност од методот на синтеза
! Метод на синтеза
! Вкупна јонска спроводливост на собна температура
|-
| Синтерување во цврста состојба
| 2 × 10 –4 S/cm <ref name=":5"/>
|-
| Кристализација на стакло
| 3,9 × 10 –4 S/cm <ref name="Pershina"/>
|-
| Сол-гел техника
| 1,8 × 10 –4 S/cm <ref name=":7"/>
|-
| Топло прскање
| 1,48 × 10 –4 S/cm <ref name=":1"/>
|-
| Ладно прскање
| 1,24 × 10 –4 S/cm <ref name=":1" />
|-
| Аеросол таложење
| 1,16 × 10 –4 S/cm <ref name=":4"/>
|-
| Синтерување со плазма со искра
| 3,29 × 10 –4 S/cm <ref name=":8"/>
|-
| Метод на ко-врнежи
| 7,8 × 10 –5 S/cm <ref name=":13"/>
|}

== Апликации ==
LAGP е еден од најпроучените електролити во цврста состојба за литиум-јонски батерии. Употребата на електролит во цврста состојба ја подобрува безбедноста на батеријата, елиминирајќи ги електролитите на база на течност, кои се запаливи и обично нестабилни над 4,3 V. Покрај тоа, тој физички ја одвојува анодата од катодата, намалувајќи го ризикот од краток спој и силно го инхибира растот на литиум дендрит. Конечно, електролитите во цврста состојба можат да работат во широк опсег на температури, со минимална загуба на спроводливост и проблеми со распаѓање.  Сепак, јонската спроводливост на електролитите во цврста состојба е неколку редови пониска од онаа на конвенционалните електролити на база на течност, затоа се претпочита тенок електролитен слој за да се намали вкупната внатрешна импеданса и да се постигне пократок пат на дифузија и поголема енергетска густина . .  Затоа, LAGP е соодветен кандидат за целосно цврста состојба тенко-филм литиум-јонски батерии, во кои дебелината на електролитот се движи од 1 до некои стотици микрометри.   Добрата механичка сила на LAGP ефикасно ги потиснува литиумските дендрити при соголување и обложување на литиум, намалувајќи го ризикот од внатрешен краток спој и откажување на батеријата.

LAGP се применува како електролит во цврста состојба и како чист материјал и како компонента во органско-неоргански композитни електролити<ref>{{Cite journal|last1=Shi|first1=Junli|last2=Xia|first2=Yonggao|last3=Han|first3=Shaojie|last4=Fang|first4=Lifeng|last5=Pan|first5=Meizi|last6=Xu|first6=Xiaoxiong|last7=Liu|first7=Zhaoping|date=2015|title=Lithium ion conductive Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3 based inorganic–organic composite separator with enhanced thermal stability and excellent electrochemical performances in 5 V lithium ion batteries|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S037877531401516X|journal=Journal of Power Sources|language=en|volume=273|pages=389–395|doi=10.1016/j.jpowsour.2014.09.105|bibcode=2015JPS...273..389S}}</ref>. На пример, LAGP може да се состави со полимерни материјали, како полипропилен (PP)  или полиетилен оксид (PEO), за да се подобри јонската спроводливост и да се прилагоди електрохемиската стабилност. Покрај тоа, бидејќи LAGP не е целосно стабилен против металниот литиум поради електрохемиската реактивност на катјоните Ge 4+, може да се воведат дополнителни меѓуслојни меѓу литиумската анода и цврстиот електролит за да се подобри стабилноста на меѓусебната површина.<ref>{{Cite journal|last1=Hou|first1=Guangmei|last2=Ma|first2=Xiaoxin|last3=Sun|first3=Qidi|last4=Ai|first4=Qing|last5=Xu|first5=Xiaoyan|last6=Chen|first6=Lina|last7=Li|first7=Deping|last8=Chen|first8=Jinghua|last9=Zhong|first9=Hai|last10=Li|first10=Yang|last11=Xu|first11=Zhibin|date=2018|title=Lithium Dendrite Suppression and Enhanced Interfacial Compatibility Enabled by an Ex Situ SEI on Li Anode for LAGP-Based All-Solid-State Batteries|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.8b01003|journal=ACS Applied Materials & Interfaces|language=en|volume=10|issue=22|pages=18610–18618|doi=10.1021/acsami.8b01003|pmid=29758163|issn=1944-8244}}</ref> Додавањето на тенок слој од метален германиум ја инхибира електрохемиската редукција со литиум метал при многу негативни потенцијали и го промовира меѓуфабричниот контакт помеѓу анодата и електролитот, што резултира со подобрени перформанси на возењето велосипед и стабилност на батеријата.  Употребата на полимер-керамички композитни меѓуслоеви или вишокот на Li 2 O се алтернативни стратегии за подобрување на електрохемиската стабилност на ЛАГП при негативни потенцијали.

LAGP е исто така тестиран не само како цврст електролит, туку и како аноден материјал во литиум-јонска батерија, покажувајќи висока електрохемиска стабилност и добри перформанси на возење велосипед.

===Литиум-сулфур батерии===
Мембраните базирани на LAGP се применуваат како сепаратори во литиум-сулфурните батерии.  LAGP овозможува пренос на јони на литиум од анода на катода, но, во исто време, ја спречува дифузијата на полисулфидите од катодата, потиснувајќи го ефектот на полисулфидниот шатл и подобрувајќи ги севкупните перформанси на батеријата<ref name=":10">{{Cite journal|last1=Wang|first1=Qingsong|last2=Wen|first2=Zhaoyin|last3=Jin|first3=Jun|last4=Guo|first4=Jing|last5=Huang|first5=Xiao|last6=Yang|first6=Jianhua|last7=Chen|first7=Chunhua|date=2016|title=A gel-ceramic multi-layer electrolyte for long-life lithium sulfur batteries|url=http://xlink.rsc.org/?DOI=C5CC08279J|journal=Chemical Communications|language=en|volume=52|issue=8|pages=1637–1640|doi=10.1039/C5CC08279J|pmid=26662230|issn=1359-7345}}</ref>. Вообичаено, литиум-сулфурните батерии во целосно цврста состојба не се произведуваат поради високата интерфајсна отпорност; затоа, обично се реализираат хибридни електролити, во кои LAGP делува како бариера против полисулфидната дифузија, но се комбинира со течни или полимерни електролити за да се промовира брза дифузија на литиум и да се подобри меѓусебниот контакт со електродите<ref>{{Cite journal|last1=Wang|first1=Qing|last2=Lu|first2=Yang|last3=Jin|first3=Jun|last4=Chen|first4=Chunhua|last5=Wen|first5=Zhaoyin|date=2020|title=Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3 Ceramic Based Lithium-Sulfur Batteries with High Cycling Stability Enabled by a Dual Confinement Effect for Polysulfides|url=https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/celc.202001131|journal=ChemElectroChem|language=en|volume=7|issue=19|pages=4093–4100|doi=10.1002/celc.202001131|s2cid=224844988 |issn=2196-0216}}</ref>.

== Наводи ==
{{наводи}}

{{Lithium compounds}}

[[Категорија:Соединенија на германиумот]]
[[Категорија:Фосфати]]
[[Категорија:Електрохемија]]
[[Категорија:Соединенија на литиумот]]
[[Категорија:Статии без извор од InChI]]