Преглед на кодот на Халогенизација на кетони

{{Без извори|датум=ноември 2009}}
Во [[Органска хемија|органската хемија]], '''халогенизација на кетони''' е специјален тип на [[халогенизација]].

Местото на алфа до [[Карбонилна група|карбонилната група]] во еден [[кетон]] се халогенизира лесно како резултат способноста да формира [[енолат]] во [[База (хемија)|базен]] или [[Киселина|кисел]] [[раствор]]. Пример за ова е [[броминација]]та на [[ацетон]] во базен раствор:

:1 чекор:<math>CH_3-CO-CH_3+OH^- \rarr CH_3-CO-CH_2^-+H_2O</math>
:2 чекор:<math>CH_3-CO-CH_2^-+Br_2 \rarr CH_3-CO-CH_2Br+Br^-</math>

Оваа реакција има два чекори, но не е [[верижна реакција]]. Повеќекратната броминација може да се случи со оддавање CH<sub>3</sub>-CO-CHBr<sub>2</sub> итн.

[[Категорија:Хемиски реакции]]