Предлошка:Фармакокинетика метрика

Од testwiki
Прејди на прегледникот Прејди на пребарувањето
Параметар Опис Пример Симбол Формула
Доза Количество на администриран лек. 500 mg D Дизајн-параметар
Дозен интервал Време помеѓу две последователни администрации на лекот. 24 h τ Дизајн-параметар
Cmax Максималната плазматска концентрација на лекот после негова администрација. 60.9 mg/L Cmax Со директно мерење
tmax Времето потребно да се постигне Cmax. 3.9 h tmax Со директно мерење
Cmin Најниската концентрација која лекот ја достигнува пред да се администрира наредната доза. 27.7 mg/L Cmin,ss Со директно мерење
Волумен на дистрибуција Привиден волумен во кој лекот се дистрибуира (т.е., параметар кој се однесува на плазматската концентрација на лекот во однос на вкупната количина на лек во организмот). 6.0 L Vd =DC0
Концентрација Количество на лек во даден волумен на плазма. 83.3 mg/L C0,Css =DVd
Полувреме на елиминација
(или време на полуживот)
Времето потребно за намалување на плазматската концентрација на лекот за половина. 12 h t12 =ln(2)ke
Константа на брзината на елиминација Стапка со која лекот се отстранува од телото. 0.0578 h−1 ke =ln(2)t12=CLVd
Брзина на инфузија Брзина на инфузија потребна да се урамнотежи елиминацијата. 50 mg/h kin =CssCL
Површина под крива Интегралот на кривата плазматска концентрација-време (по единечна доза или во динамичка рамнотежа). 1,320 mg/L•h AUC0 =0Cdt
AUCτ,ss =tt+τCdt
Клиренс Волумен на плазма од кој лекот се елиминира во единица време. 0.38 L/h CL =Vdke=DAUC
Биорасположливост Системски достапна концентрација на лек. 0.8 f =AUCpoDivAUCivDpo
Флуктуација Флуктуација помеѓу максималната и минималната плазматска концентрација за време од еден интервал на дозирање во состојба на динамичка рамнотежа 41.8 % %PTF =Cmax,ssCmin,ssCav,ss100
каде
Cav,ss=1τAUCτ,ss
[[[:Предлошка:Navbar]]]