Бакар(I) хидроксид

Од testwiki
Прејди на прегледникот Прејди на пребарувањето

Предлошка:Chembox Бакар(I) хидроксид — хидроксид на металниот бакар со хемиска формула CuOH. Тоа е благ, многу нестабилен алкал . Бојата на чистиот CuOH е жолта или портокалово-жолта,[1] но обично изгледа прилично темно црвена поради нечистотии. Исклучително лесно се оксидира дури и на собна температура. Тоа е корисно за некои индустриски процеси и за спречување на кондензација на формалдехид. Исто така, тој е важен реактант и посредник за неколку важни производи вклучувајќи ги Cu 2 O 3 [2] и Cu(OH) 2 . Дополнително, може да дејствува како катализатор во синтезата на деривати на пиримидопиролидон.[3]

Подготовка

Дисоцијацијата на Cu(OH) 2 доведува до формирање на CuOH.

Cu(OH)A2ACuOH+OHA

Енергијата на дисоцијација потребна за оваа реакција е 62 ± 3 kcal/mol. Друг метод е со двојно поместување на CuCl и NaOH:

CuCl+NaOHNaCl+CuOH

Имено, овој метод ретко се користи бидејќи произведениот CuOH постепено ќе дехидрира и на крајот ќе се претвори во Cu<sub id="mwKQ">2</sub>O.

Структура

CuOH може да биде линеарна молекула од групата на симетрија C ∞v . За линеарната структура, растојанието на врската на врската Cu-O е откриено дека е 1,788 Å и растојанието на врската O-H е пронајдено дека е 0,952 Å. Аголот на врската CuOH бил измерен како 180°.

Исто така, постои можност да се формира CuOH со точковна група Cs. Утврдено е дека ова има зголемена стабилност во споредба со линеарната геометрија. Во овој случај, растојанието на врската на врската Cu-O било 1,818 Å, а растојанието на врската на врската O-H било 0,960 Å. Аголот на врската за оваа геометрија било 131,9°. Соединението има многу јонски карактер, поради што овој агол не е точно 120°.

Спектроскопска карактеризација

CuOH се одликува спектроскопски со користење на интракавитална ласерска спектроскопија,[4] емисија на единечно вибронско ниво,[5] и микробранова спектроскопска детекција.[6]

Реакции

Слично на железо (II) хидроксид, бакар(I) хидроксид лесно може да оксидира во бакар(II) хидроксид :

4CuOH+2HA2O+OA24Cu(OH)A2

Cu(OH) 2 се користи како фунгицид за земјоделство, како мрсна, како извор за бакарни соли и за производство на вискоза.[7]

Каталитичка активност

CuOH може да дејствува како катализатор. Утврдено е дека е корисен во реакцијата на хетероцикличните кетен аминали (важен градежен блок) со диазоестери. Оваа реакција се користи за синтеза на деривати на пиримидопиролидон со високи приноси и потребни услови за благи реакции.[3] Како катализатор во овие реакции, се користи со калиум <i id="mwSw">терц</i> -бутоксид и аргон со <i id="mwTg">терц</i> -бутил хидропероксид и дихлороетан. Успешно биле изведени 25 примери на овие реакции.[3] Хемикалиите од семејството на пиролидон биле корисни за развој на лекови, вклучително и фармацевтски препарати за неврозаштита по мозочни удари и во лекови против напади. Иако ова се психоактивни лекови, тие имаат тенденција да имаат помалку несакани ефекти од нивните колеги. Механизмите со кои функционираат овие лекови допрва треба да се утврдат.[8]

Апликации

CuOH е важен посредник во формирањето на бакар(I) оксид (Cu 2 O). Соединението Cu2O има разновидни апликации како што се за употреба во сончеви ќелии,[9] за оксидација на фиберглас,[10] и за употреба во литиум-јонски батерии.[11] Дури се покажало дека има корисна примена во развојот на ДНК биосензори за вирусот на хепатитис Б.[12] Имено, откриено е дека и CuOH и Cu(OH)2 мора да бидат истовремено присутни за синтеза на Cu 2 O.[2]

Бакар(I) наспроти други состојби на оксидација

Cu+ и Cu2+ се најчестите состојби на оксидација на бакарот, иако се пријавени и Cu 3+ и Cu4+. Cu 2+ има тенденција да формира стабилни соединенија додека Cu+ обично формира нестабилни соединенија како што е CuOH. Еден исклучок од ова е Cu2O, кој е многу постабилен. Сепак, настрана од ова соединение, соединенијата што содржат Cu + не се проучувани толку опширно како соединенијата Cu 2+ поради нивната релативна нестабилност. Ова го вклучува CuOH.[13]

Наводи

Предлошка:Наводи Предлошка:Соединенија на бакарот